Афиша
21 марта – Международный день человека с синдромом Дауна
Синдро́м Да́уна – одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего набор хромосом представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями. Существует ещё две формы данного синдрома: транслокация хромосомы 21 на другие хромосомы и мозаичный вариант синдрома.
Синдром получил название в честь английского врача Джона Дауна, впервые описавшего его в 1866 году. Связь между происхождением врождённого синдрома и изменением количества хромосом была выявлена только в 1959 году французским генетиком Жеромом Леженом.
Слово «синдром» означает набор признаков или характерных черт. При употреблении этого термина предпочтительнее форма «синдром Дауна», а не «болезнь Дауна».
Первый Международный день человека с синдромом Дауна был проведён 21 марта 2006 года по инициативе греческого генетика Стилианоса Антонаракиса из Женевского университета. День и месяц были выбраны в соответствии с номером пары и количеством хромосом.
Дети с синдромом Дауна обычно спокойны, дружелюбны, нежны, очень веселы и ласковы, они редко капризничают и проявляют агрессию. Именно поэтому их часто называют «солнечными».
Дети с синдромом Дауна очень открытые, увлекающиеся, у них много талантов, особенно творческих. Часто такие ребята склонны к пению, танцам, рисованию и занятиям спортом. Когда у них самих есть склонность к какому-то виду деятельности, они становятся очень благодарными учениками, стремящимися наиболее полно и точно воплотить замысел, выполнить задание. Возможно, они быстрее устают, не всегда сразу понимают, что именно от них требуется, возможно, им сложнее выразить свои мысли – но это не значит, что они не смогут достичь результата, им всего лишь потребуется больше времени.
Люди с синдромом Дауна имеют те же права и должны иметь те же возможности для развития своего потенциала, что и все другие люди. Получая педагогическую помощь и необходимую социальную поддержку с самого рождения, они могут успешно развиваться, жить полной жизнью, быть достойными гражданами и полезными членами общества.
Среди людей с синдромом Дауна есть много талантов в разных областях. Их трудоспособность и старание заслуживают уважения, творческие успехи поражают, а истории побед становятся источником вдохновения. Приведем только два примера из большого количества историй людей с синдромом Дауна, состоявшихся в жизни.
Тим Харрис
Тим Харрис – успешный ресторатор. Ему принадлежит Tim’s Place, «самый дружелюбный ресторан в мире», который предлагает посетителям, помимо традиционных блюд, бесплатные объятия Тима.
Любой город мира имеет свою достопримечательность, которой гордится. Это может быть памятник, музей, парк или красивый мост. Да что угодно! А вот в Альбукерке в штате Нью-Мексико главная изюминка города – ресторан «У Тима». Его владелец, 28-летний Тим Харрис с синдромом Дауна. Всю жизнь молодой человек хотел иметь свой бизнес. И он осуществил свою мечту. Девиз заведения «Завтраки! Ланчи! Объятия!»
За несколько лет работы Тим успел лично обнять более 60 тысяч человек. Самое интересное, что «обнимашки» есть в меню. Фирменное «блюдо» называется «Объятие Тима». По словам молодого человека, как правило, посетители обязательно заказывают одно или парочку объятий.
А ведь когда Тим родился, для родителей диагноз сына стал серьезным ударом. В одном из интервью корреспондентам CBS News отец молодого человека рассказал, что, когда врач спросил его, знает ли он что-нибудь о синдроме Дауна, у мужчины потемнело в глазах. Но постепенно родители меняли свое отношение к проблеме. Они решили, что приложат максимум усилий, чтобы жизнь Тима ничем не отличалась от жизни его обычных сверстников. Сам Тим про себя говорит, что никогда не ощущал себя инвалидом. Он вырос в окружении трех братьев, которые никогда не давали возможности Тима почувствовать себя не таким как все. «Даже увильнуть от мытья посуды, когда подходила моя очередь, мне не удавалось», – со смехом пожаловался Тим в одном из интервью.
Тим любит спорт, играет в баскетбол, волейбол, занимался легкой атлетикой и гольфом. На счету молодого человека несколько золотых медалей Специальной Олимпиады.
Тиму удалось даже записать на свой счет «обнимашек» объятия президента США Барака Обамы, который поздравлял участников Игр с победой. Тим успешно закончил школу, на выпускном вечере даже был избран Королем бала. Затем поступил в университет. Кроме того, Тим получил сертификат по категории «Пищевой сервис», что дало ему возможность работать в различных кафе официантом.
Но мечта иметь свой собственный ресторан не покидала Тима. И вот, в 2010 году Тим Харрис стал генеральным менеджером ресторана Tim’s Place. В этом заведении очень домашняя атмосфера и масса посетителей. Владелец часто сам приносит клиентам заказ и с удовольствием общается с ними! Несмотря на то, что ресторан существует уже довольно давно, Тим не устает обнимать своих гостей и всегда дарит посетителям улыбку и позитивный настрой. Как сказал в одном из интервью Тим: «Я люблю обнимать своих посетителей, потому что хочу, чтобы они почувствовали здесь комфортную и дружескую атмосферу».
Пабло Пинеда, 43 года, Испания
Синдром Дауна определяется специалистами как нарушение в физическом и ментальном развитии человека. Принято считать, что такие люди отстают в речевом развитии, испытывают трудности с усвоением новой информации, что у них слабо развита концентрация и способность абстрактного мышления.
Однако история жизни испанца Пабло Пинеды является наглядным примером того, что человек с этим синдромом может не просто жить насыщенной жизнью, но также получить высшее образование, преподавать, писать книги, заниматься общественной деятельностью и сниматься в кино. Дышать полной грудью, не обращаясь за помощью, но помогая сам.
Пабло Пинеда родился в Малаге в 1974 г. Он был младшим из четырех детей в семье. Его отец был директором театра Сервантеса, мать – домохозяйкой. Своей судьбой Пинеда обязан, в первую очередь, своим родителям, именно они внесли огромный вклад в становление Пабло.
Что же такого они сделали? Все просто: они любили сына и вели себя с ним как с обычным ребенком, пытаясь помочь ему узнать мир и принять себя. Пабло не был ограничен в своих занятиях. Родители обучили Пабло независимости и стремлению к саморазвитию. Они дали ему столько внимания, любви и заботы, сколько могли, при этом не выделяя его особенно среди сыновей. Мать постоянно разговаривала с ребенком обо всем на свете, а отец читал ему книги и обучал чтению, письму, а также иностранным языкам. Родители не повели сына в специализированное учебное учреждение, но отдали в обычную школу к обычным детям. Так Пабло стал первым ребенком с синдромом Дауна в Испании, поступившим в общеобразовательную школу.
О своей особенности мальчик узнал в возрасте семи лет от одного из своих школьных учителей. Тот объяснил юному Пабло, чем он отличается от одноклассников. Мальчик заволновался и спросил, означает ли это, что он глуп, и сможет ли он продолжать учение. На первый вопрос учитель ответил отрицательно, на второй – положительно, и этого мальчику было достаточно для успокоения.
Пабло окончил школу и поступил в университет. Конечно, ему пришлось пройти через ряд трудностей: изоляцию, неприятие, насмешки. Но он дошел до конца и получил диплом под аплодисменты всего университета. Сейчас Пинеда – обладатель сразу нескольких дипломов, в том числе по искусству и педагогической психологии. Он стал первым человеком с таким синдромом, получившим высшее образование.
Более того – он оказался первым в Европе учителем с синдромом Дауна. При этом преподавание не всегда было мечтой молодого человека. В одном из интервью Пинеда вспоминал, что в детстве мечтал стать адвокатом или журналистом, но выбрал педагогику ввиду отсутствия в этой области жесткой конкуренции. Тем ни менее, Пабло ни разу не пожалел о своем выборе, – он очень любит детей и человеческое общение в целом.
Обладая пытливым умом, Пабло с интересом изучал себя и свою «патологию» и столкнулся с тем, как много ложных идей существует вокруг лишней хромосомы. Своей жизнью он показывал и продолжает показывать их несостоятельность.
В 2009 г. Пабло попробовал себя в амплуа актера, исполнив главную роль в фильме «Я тоже» (от режиссеров Алваро Пастора и Антонио Наарро). Эта картина, на самом деле, – почти биография Пабло, настолько история ее героя напоминает историю самого Пинеды.
В центре сюжета фильма – молодой человек с синдромом Дауна по имени Даниэль. Общество видит в нем в первую очередь «инвалида», однако тридцатичетырехлетний мужчина обладает прекрасным вкусом, тонким чувством юмора и самоиронией. Он получает высшее образование и делает блестящую карьеру университетского преподавателя. В свободное время он изучает иностранные языки и живопись, у него есть друзья, – его жизнь интересна и полна событий. Единственное, чего у него нет, это любимого человека рядом. Наконец он влюбляется в обычную девушку и фильм показывает нам отношения молодых людей в развитии.
«Я тоже» был номинирован на премию «Гойя», а также принес Пинеде приз «Серебряная раковина» за лучшую мужскую роль на международном кинофестивале в Сан-Себастьяне. Пинеда стал вторым актером с синдромом Дауна за всю историю, получившим такое призвание в мире кино. Его то и дело приглашали на телевидение в качестве ведущего и гостя многих программ.
Пабло снялся еще в нескольких фильмах, но не считает актерскую карьеру своим призванием. Пабло не ищет публичности и устает от телефонных звонков и предложений.
Своей основной миссией Пинеда считает помощь людям с синдромом Дауна найти себя в этом мире. В 2013 г. Пинеда издал книгу о детях с «особыми способностями». Он сотрудничает с различными организациями и учебными учреждениями в работе над включением людей с синдромом в учебную, профессиональную и общественную жизнь. Ведь беспомощность многих из них, объясняет испанец, является следствием недостатка образования и навыков, к которым в свое время им не открыли доступ.
Пинеда много времени и средств отдает благотворительности, проводит встречи и беседы с подобными себе людьми, рассказывает им о своем опыте, помогая поверить в себя и найти свой путь. Он преподает, проводит конференции, несколько лет он проработал в Муниципальном Совете родной Малаги, помогая людям с особенностями найти работу.
Помогая другим, он не забывает о себе и ведет постоянную работу над своим самочувствием и развитием. Обладатели лишней хромосомы отличаются мышечной слабостью и склонностью к полноте. И Пабло, который сейчас имеет достаточно средств на пластические операции, не стремится избавиться от физических признаков синдрома, предпочитая правильное питание и разумную спортивную нагрузку. Своим примером он показывает, что такие как он — в состоянии поддерживать себя в хорошей форме. А слабый тонус мышц дает телу особенную гибкость: например, Пинеда с легкостью может сесть в позу лотоса и выполнить несколько сложных асан. Также как тело, Пабло тренирует и мозг: он много и упорно учится, осознавая то, что ему требуется больше времени и усилий на освоение нового.
Пинеда путешествует – он посетил Колумбию, Доминикану и некоторые европейские страны, где выступал, привлекая внимание общества к таким как он, в стремлении открыть им доступ к жизни.
Сейчас испанец продолжает жить и работать в родном городе, где после Пикассо (тоже Пабло), стал гордостью Малаги. В 2005 г. мэр вручил ему награду «Щит города», а одна из площадей Малаги была переименована в его честь.
Друзья и ближайшее окружение Пинеды отзываются о нем, как о позитивном и целеустремленном парне с отличным чувством юмора и миролюбивым характером. Пабло не женат и пока ни с кем не встречается. Привыкнув с детства находиться в окружении обычных людей, он выбирает обычных женщин. Он признается, что был влюблен много раз, однако девушки предпочитают видеть в нем друга. Но испанец не отчаивается, замечая, что дружба – это именно то, о чем он всегда мечтал в детстве.
Основное, чему учит Пабло людей с лишней хромосомой, да и вообще всех нас – генетические патологии не могут помешать человеку жить насыщенной жизнью. У Пабло есть футболка с надписью: «Спокойно, это всего лишь лишняя хромосома», в которой он с радостью позирует для фото.
Пинеда называет себя и подобных себе «другими людьми», подчеркивая, что проблема состоит не в их физическом и ментальном состоянии, а в отношении общества к ним.
Пабло явился примером для многих родителей «солнечных» деток. Он вдохновляет их на жизнь, на борьбу. Сейчас многие в Испании отдают детей с синдромом в общеобразовательные школы, и это стало возможным только с появлением Пинеды.
История Пабло очень поучительна. Это история о человеке и о человеческом. О достоинстве и усердии, о любви и вере в своего ребенка, о любви и вере в себя. Генетический «сбой» не стал для этого человека препятствием на пути к жизни и осуществлению своих желаний. Наверное, сейчас это может послужить для нас особенным примером и доказательством тому, что ограничения любого рода – не повод для уныния, но толчок к развитию и вере.
Истории других людей с синдромом Дауна вы можете найти здесь:
https://rosuchebnik.ru/material/den-invalidov-lyudi-s-sindromom-dauna/
https://www.pravmir.ru/17-lyudey-s-autizmom-i-sindromom-dauna-kotoryie-dostigli-ogromnyih-uspehov/
Советуем посмотреть фильмы о людях с синдромом Дауна:
Я тоже/Yo, tambien. 2009, Испания, 98 мин. Реж. Альваро Пастора и Антонио Нахарро
https://my.mail.ru/mail/kinoslava2013/video/236/237.html
День восьмой/Le huitième jour. 1996, Бельгия, Франция, Великобритания, 118 мин. Реж. Жако Ван Дормаль.
https://my.mail.ru/mail/vm_gluschenko/video/90006/136200.html
Арахисовый сокол/ The Peanut Butter Falcon. 2019, США, 97 мин. Реж. Тайлер Нилсон, Майк Шварц.
Афиша
21 марта – Международный день человека с синдромом Дауна
Синдро́м Да́уна – одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего набор хромосом представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями. Существует ещё две формы данного синдрома: транслокация хромосомы 21 на другие хромосомы и мозаичный вариант синдрома.
Синдром получил название в честь английского врача Джона Дауна, впервые описавшего его в 1866 году. Связь между происхождением врождённого синдрома и изменением количества хромосом была выявлена только в 1959 году французским генетиком Жеромом Леженом.
Слово «синдром» означает набор признаков или характерных черт. При употреблении этого термина предпочтительнее форма «синдром Дауна», а не «болезнь Дауна».
Первый Международный день человека с синдромом Дауна был проведён 21 марта 2006 года по инициативе греческого генетика Стилианоса Антонаракиса из Женевского университета. День и месяц были выбраны в соответствии с номером пары и количеством хромосом.
Дети с синдромом Дауна обычно спокойны, дружелюбны, нежны, очень веселы и ласковы, они редко капризничают и проявляют агрессию. Именно поэтому их часто называют «солнечными».
Дети с синдромом Дауна очень открытые, увлекающиеся, у них много талантов, особенно творческих. Часто такие ребята склонны к пению, танцам, рисованию и занятиям спортом. Когда у них самих есть склонность к какому-то виду деятельности, они становятся очень благодарными учениками, стремящимися наиболее полно и точно воплотить замысел, выполнить задание. Возможно, они быстрее устают, не всегда сразу понимают, что именно от них требуется, возможно, им сложнее выразить свои мысли – но это не значит, что они не смогут достичь результата, им всего лишь потребуется больше времени.
Люди с синдромом Дауна имеют те же права и должны иметь те же возможности для развития своего потенциала, что и все другие люди. Получая педагогическую помощь и необходимую социальную поддержку с самого рождения, они могут успешно развиваться, жить полной жизнью, быть достойными гражданами и полезными членами общества.
Среди людей с синдромом Дауна есть много талантов в разных областях. Их трудоспособность и старание заслуживают уважения, творческие успехи поражают, а истории побед становятся источником вдохновения. Приведем только два примера из большого количества историй людей с синдромом Дауна, состоявшихся в жизни.
Тим Харрис
Тим Харрис – успешный ресторатор. Ему принадлежит Tim’s Place, «самый дружелюбный ресторан в мире», который предлагает посетителям, помимо традиционных блюд, бесплатные объятия Тима.
Любой город мира имеет свою достопримечательность, которой гордится. Это может быть памятник, музей, парк или красивый мост. Да что угодно! А вот в Альбукерке в штате Нью-Мексико главная изюминка города – ресторан «У Тима». Его владелец, 28-летний Тим Харрис с синдромом Дауна. Всю жизнь молодой человек хотел иметь свой бизнес. И он осуществил свою мечту. Девиз заведения «Завтраки! Ланчи! Объятия!»
За несколько лет работы Тим успел лично обнять более 60 тысяч человек. Самое интересное, что «обнимашки» есть в меню. Фирменное «блюдо» называется «Объятие Тима». По словам молодого человека, как правило, посетители обязательно заказывают одно или парочку объятий.
А ведь когда Тим родился, для родителей диагноз сына стал серьезным ударом. В одном из интервью корреспондентам CBS News отец молодого человека рассказал, что, когда врач спросил его, знает ли он что-нибудь о синдроме Дауна, у мужчины потемнело в глазах. Но постепенно родители меняли свое отношение к проблеме. Они решили, что приложат максимум усилий, чтобы жизнь Тима ничем не отличалась от жизни его обычных сверстников. Сам Тим про себя говорит, что никогда не ощущал себя инвалидом. Он вырос в окружении трех братьев, которые никогда не давали возможности Тима почувствовать себя не таким как все. «Даже увильнуть от мытья посуды, когда подходила моя очередь, мне не удавалось», – со смехом пожаловался Тим в одном из интервью.
Тим любит спорт, играет в баскетбол, волейбол, занимался легкой атлетикой и гольфом. На счету молодого человека несколько золотых медалей Специальной Олимпиады.
Тиму удалось даже записать на свой счет «обнимашек» объятия президента США Барака Обамы, который поздравлял участников Игр с победой. Тим успешно закончил школу, на выпускном вечере даже был избран Королем бала. Затем поступил в университет. Кроме того, Тим получил сертификат по категории «Пищевой сервис», что дало ему возможность работать в различных кафе официантом.
Но мечта иметь свой собственный ресторан не покидала Тима. И вот, в 2010 году Тим Харрис стал генеральным менеджером ресторана Tim’s Place. В этом заведении очень домашняя атмосфера и масса посетителей. Владелец часто сам приносит клиентам заказ и с удовольствием общается с ними! Несмотря на то, что ресторан существует уже довольно давно, Тим не устает обнимать своих гостей и всегда дарит посетителям улыбку и позитивный настрой. Как сказал в одном из интервью Тим: «Я люблю обнимать своих посетителей, потому что хочу, чтобы они почувствовали здесь комфортную и дружескую атмосферу».
Пабло Пинеда, 43 года, Испания
Синдром Дауна определяется специалистами как нарушение в физическом и ментальном развитии человека. Принято считать, что такие люди отстают в речевом развитии, испытывают трудности с усвоением новой информации, что у них слабо развита концентрация и способность абстрактного мышления.
Однако история жизни испанца Пабло Пинеды является наглядным примером того, что человек с этим синдромом может не просто жить насыщенной жизнью, но также получить высшее образование, преподавать, писать книги, заниматься общественной деятельностью и сниматься в кино. Дышать полной грудью, не обращаясь за помощью, но помогая сам.
Пабло Пинеда родился в Малаге в 1974 г. Он был младшим из четырех детей в семье. Его отец был директором театра Сервантеса, мать – домохозяйкой. Своей судьбой Пинеда обязан, в первую очередь, своим родителям, именно они внесли огромный вклад в становление Пабло.
Что же такого они сделали? Все просто: они любили сына и вели себя с ним как с обычным ребенком, пытаясь помочь ему узнать мир и принять себя. Пабло не был ограничен в своих занятиях. Родители обучили Пабло независимости и стремлению к саморазвитию. Они дали ему столько внимания, любви и заботы, сколько могли, при этом не выделяя его особенно среди сыновей. Мать постоянно разговаривала с ребенком обо всем на свете, а отец читал ему книги и обучал чтению, письму, а также иностранным языкам. Родители не повели сына в специализированное учебное учреждение, но отдали в обычную школу к обычным детям. Так Пабло стал первым ребенком с синдромом Дауна в Испании, поступившим в общеобразовательную школу.
О своей особенности мальчик узнал в возрасте семи лет от одного из своих школьных учителей. Тот объяснил юному Пабло, чем он отличается от одноклассников. Мальчик заволновался и спросил, означает ли это, что он глуп, и сможет ли он продолжать учение. На первый вопрос учитель ответил отрицательно, на второй – положительно, и этого мальчику было достаточно для успокоения.
Пабло окончил школу и поступил в университет. Конечно, ему пришлось пройти через ряд трудностей: изоляцию, неприятие, насмешки. Но он дошел до конца и получил диплом под аплодисменты всего университета. Сейчас Пинеда – обладатель сразу нескольких дипломов, в том числе по искусству и педагогической психологии. Он стал первым человеком с таким синдромом, получившим высшее образование.
Более того – он оказался первым в Европе учителем с синдромом Дауна. При этом преподавание не всегда было мечтой молодого человека. В одном из интервью Пинеда вспоминал, что в детстве мечтал стать адвокатом или журналистом, но выбрал педагогику ввиду отсутствия в этой области жесткой конкуренции. Тем ни менее, Пабло ни разу не пожалел о своем выборе, – он очень любит детей и человеческое общение в целом.
Обладая пытливым умом, Пабло с интересом изучал себя и свою «патологию» и столкнулся с тем, как много ложных идей существует вокруг лишней хромосомы. Своей жизнью он показывал и продолжает показывать их несостоятельность.
В 2009 г. Пабло попробовал себя в амплуа актера, исполнив главную роль в фильме «Я тоже» (от режиссеров Алваро Пастора и Антонио Наарро). Эта картина, на самом деле, – почти биография Пабло, настолько история ее героя напоминает историю самого Пинеды.
В центре сюжета фильма – молодой человек с синдромом Дауна по имени Даниэль. Общество видит в нем в первую очередь «инвалида», однако тридцатичетырехлетний мужчина обладает прекрасным вкусом, тонким чувством юмора и самоиронией. Он получает высшее образование и делает блестящую карьеру университетского преподавателя. В свободное время он изучает иностранные языки и живопись, у него есть друзья, – его жизнь интересна и полна событий. Единственное, чего у него нет, это любимого человека рядом. Наконец он влюбляется в обычную девушку и фильм показывает нам отношения молодых людей в развитии.
«Я тоже» был номинирован на премию «Гойя», а также принес Пинеде приз «Серебряная раковина» за лучшую мужскую роль на международном кинофестивале в Сан-Себастьяне. Пинеда стал вторым актером с синдромом Дауна за всю историю, получившим такое призвание в мире кино. Его то и дело приглашали на телевидение в качестве ведущего и гостя многих программ.
Пабло снялся еще в нескольких фильмах, но не считает актерскую карьеру своим призванием. Пабло не ищет публичности и устает от телефонных звонков и предложений.
Своей основной миссией Пинеда считает помощь людям с синдромом Дауна найти себя в этом мире. В 2013 г. Пинеда издал книгу о детях с «особыми способностями». Он сотрудничает с различными организациями и учебными учреждениями в работе над включением людей с синдромом в учебную, профессиональную и общественную жизнь. Ведь беспомощность многих из них, объясняет испанец, является следствием недостатка образования и навыков, к которым в свое время им не открыли доступ.
Пинеда много времени и средств отдает благотворительности, проводит встречи и беседы с подобными себе людьми, рассказывает им о своем опыте, помогая поверить в себя и найти свой путь. Он преподает, проводит конференции, несколько лет он проработал в Муниципальном Совете родной Малаги, помогая людям с особенностями найти работу.
Помогая другим, он не забывает о себе и ведет постоянную работу над своим самочувствием и развитием. Обладатели лишней хромосомы отличаются мышечной слабостью и склонностью к полноте. И Пабло, который сейчас имеет достаточно средств на пластические операции, не стремится избавиться от физических признаков синдрома, предпочитая правильное питание и разумную спортивную нагрузку. Своим примером он показывает, что такие как он — в состоянии поддерживать себя в хорошей форме. А слабый тонус мышц дает телу особенную гибкость: например, Пинеда с легкостью может сесть в позу лотоса и выполнить несколько сложных асан. Также как тело, Пабло тренирует и мозг: он много и упорно учится, осознавая то, что ему требуется больше времени и усилий на освоение нового.
Пинеда путешествует – он посетил Колумбию, Доминикану и некоторые европейские страны, где выступал, привлекая внимание общества к таким как он, в стремлении открыть им доступ к жизни.
Сейчас испанец продолжает жить и работать в родном городе, где после Пикассо (тоже Пабло), стал гордостью Малаги. В 2005 г. мэр вручил ему награду «Щит города», а одна из площадей Малаги была переименована в его честь.
Друзья и ближайшее окружение Пинеды отзываются о нем, как о позитивном и целеустремленном парне с отличным чувством юмора и миролюбивым характером. Пабло не женат и пока ни с кем не встречается. Привыкнув с детства находиться в окружении обычных людей, он выбирает обычных женщин. Он признается, что был влюблен много раз, однако девушки предпочитают видеть в нем друга. Но испанец не отчаивается, замечая, что дружба – это именно то, о чем он всегда мечтал в детстве.
Основное, чему учит Пабло людей с лишней хромосомой, да и вообще всех нас – генетические патологии не могут помешать человеку жить насыщенной жизнью. У Пабло есть футболка с надписью: «Спокойно, это всего лишь лишняя хромосома», в которой он с радостью позирует для фото.
Пинеда называет себя и подобных себе «другими людьми», подчеркивая, что проблема состоит не в их физическом и ментальном состоянии, а в отношении общества к ним.
Пабло явился примером для многих родителей «солнечных» деток. Он вдохновляет их на жизнь, на борьбу. Сейчас многие в Испании отдают детей с синдромом в общеобразовательные школы, и это стало возможным только с появлением Пинеды.
История Пабло очень поучительна. Это история о человеке и о человеческом. О достоинстве и усердии, о любви и вере в своего ребенка, о любви и вере в себя. Генетический «сбой» не стал для этого человека препятствием на пути к жизни и осуществлению своих желаний. Наверное, сейчас это может послужить для нас особенным примером и доказательством тому, что ограничения любого рода – не повод для уныния, но толчок к развитию и вере.
Истории других людей с синдромом Дауна вы можете найти здесь:
https://rosuchebnik.ru/material/den-invalidov-lyudi-s-sindromom-dauna/
https://www.pravmir.ru/17-lyudey-s-autizmom-i-sindromom-dauna-kotoryie-dostigli-ogromnyih-uspehov/
Советуем посмотреть фильмы о людях с синдромом Дауна:
Я тоже/Yo, tambien. 2009, Испания, 98 мин. Реж. Альваро Пастора и Антонио Нахарро
https://my.mail.ru/mail/kinoslava2013/video/236/237.html
День восьмой/Le huitième jour. 1996, Бельгия, Франция, Великобритания, 118 мин. Реж. Жако Ван Дормаль.
https://my.mail.ru/mail/vm_gluschenko/video/90006/136200.html
Арахисовый сокол/ The Peanut Butter Falcon. 2019, США, 97 мин. Реж. Тайлер Нилсон, Майк Шварц.
